MCG-100W便攜式水分儀，感應(yīng)型木材水分儀采用的美國集成電路及傳感技術(shù)和美國*的電子元器件研制而成，儀表性能相當(dāng)穩(wěn)定、可靠；測量結(jié)果精確,即使細微水分變化也能體現(xiàn)；做工精細；外型美觀；攜帶方便。該儀表設(shè)有不同的樹種選擇檔位，可以在對木材沒有任何破壞的情況下進行高精度測量。是地板、家具、木制品行業(yè)檢測其產(chǎn)品水分含量的*！
　　MCG-100W便攜式水分儀，感應(yīng)型木材水分儀能通過簡單的接觸，快速測量出各種木材的含水率，并且不損壞被檢測的材料。*的電磁波傳感技術(shù)能穿透木材深度達30mm，產(chǎn)生一個三維立體磁場進行現(xiàn)場快速測量。精泰牌木材水分儀根據(jù)樹種的氣干密度不同，可通過調(diào)節(jié)不同檔位對木材水分進行測量。木材水分測試儀不僅僅適用于木材水分的測試也可用于木板、木屑、木托板、木家具、木地板等，是家具廠和木業(yè)生產(chǎn)單位的好幫手。
　　儀表開機后60秒自動關(guān)機，有效節(jié)約電能，保護儀器更長時間的使用。
　　便攜式水分儀，感應(yīng)型木材水分儀MCG-100W技術(shù)指標(biāo)：
　　1、測量范圍：0～50%
　　2、分辨率：0.1%（精確到小數(shù)點后一位）
　　3、顯示：LCD液晶顯示（數(shù)字顯示）
　　4、樹種修正：1-6檔
　　5、掃描深度：0～30mm
　　6、精度：±0.5%
　　7、體積、重量：125×65×31.5（mm）,160g
　　木材是一種具有多孔性、吸濕性的生物材料，木材與水分之間的關(guān)系是木材性質(zhì)中zui重要的部分之一，也直接關(guān)系到木材使用過程中的一些問題，如木材的干縮濕脹、開裂、變形等。具體內(nèi)容包括木材中水分的存在狀態(tài)、木材的吸濕性、木材的干縮濕脹、木材中水分的移動等內(nèi)容。
　　一般情況下，木材含有水分。根據(jù)木材中水分含量的不同狀態(tài)，木材有生材、濕材、氣干材、窯干材、絕干材之分。
　　生材（greenwood）是樹木剛被砍下時的木材；濕材是*于水中浸泡的木材（如水運、水存過程中的木材）；氣干材（air-drywood）是木材*在一定大氣環(huán)境中放置的木材（中國國標(biāo)上認為氣干材含水率為12％）；窯干材是經(jīng)過干燥窯人工干燥的木材；絕干材是木材經(jīng)過在103℃烘箱中干燥到其質(zhì)量不再變化時的木材，認為其含水率為0。
　　木材的含水率計算有含水率和相對含水率之分，含水率w（%）=（m1－m0）×100/m0，相對含水率w’（%）=（m1－m0）×100/m1（式中m1、m0分別是木材試樣的濕質(zhì)量和干質(zhì)量），但一般用到的含水率都指木材的含水率。
　　根據(jù)木材中水分的存在狀態(tài)，木材中水分可分為三類：自由水、吸著水和毛細管水。
　　自由水（freewater）是存在于木材的細胞腔和細胞間隙中的水分，勢能較高，其性質(zhì)接近于普通的液態(tài)水。
　　吸著水（吸附水，boundwater,hygroscopicwater,adsorptivewater）是存在于細胞壁無定形區(qū)域中的水分，按BET吸著理論，可劃分為單分子層吸著水和多分子層吸著水，勢能較低。
　　毛細管水指在吸著環(huán)境的相對濕度很高時，凝結(jié)在木材細胞壁中由Kelvin公式確定的毛細管系統(tǒng)中的水分，勢能介于吸著水和毛細管水之間。
　　與此相關(guān)連，有一個重要的概念即木材的纖維飽和點（fibersaturationpoint）。當(dāng)木材中不包含自由水，且吸著水達到zui大狀態(tài)時的含水率，叫木材的纖維飽和點。
　　其確定方法如下：木材的力學(xué)性質(zhì)、木材的體積（干縮率或膨脹率）或?qū)щ娦噪S著木材含水率的變化而變化，木材這些物性隨木材含水率變化的曲線上會呈現(xiàn)轉(zhuǎn)折點，轉(zhuǎn)折點對應(yīng)的含水率，即為木材的纖維飽和點。通常認為木材的纖維飽和點為30％。
　　木材是一種吸濕性的材料。當(dāng)空氣中的蒸汽壓力大于木材表面水分的蒸汽壓力時，木材自外吸收水分，這種現(xiàn)象叫吸濕（sorption）；當(dāng)空氣中的蒸汽壓力小于木材表面水分的蒸汽壓力時，木材向外蒸發(fā)水分，這種現(xiàn)象叫解吸（desorption）。木材的吸濕和解吸統(tǒng)稱為木材的吸濕性。
　　吸濕性不等同于吸水性，前者指的水分存在于木材的細胞壁，而后者指的水分還包括自由水。
　　木材的吸濕機理包括：a.木材細胞壁中極性基團（主要為羥基，通過形成氫鍵）對水分的吸附（為木材吸濕的主要機理）；和b.在吸著環(huán)境的相對濕度很高時，由Kelvin公式確定的細胞壁毛細管系統(tǒng)產(chǎn)生凝結(jié)現(xiàn)象。
　　當(dāng)木材在一定的相對濕度和溫度的大氣環(huán)境中，吸收水分和散失水分的速度相等，即吸濕速度等于解吸速度，這時的含水率稱為木材的平衡含水率（equilibriummoisturecontent）。木材的平衡含水率受環(huán)境的相對濕度和溫度、樹種、機械應(yīng)力、木材的干燥史等因素的影響，具體數(shù)據(jù)范圍約為9～18％。
　　木材的等溫吸附（isothermalsorption）指的是在一定的溫度下，木材在不同的相對濕度下所能達到的平衡含水率，體現(xiàn)的是溫度一定的條件下平衡含水率和相對濕度之間的關(guān)系。木材的等溫吸附曲線為“S”型曲線。
　　對于木材來說，在一定的大氣條件下，吸濕時的平衡含水率總比解吸時的要低，這種現(xiàn)象稱為木材的吸濕滯后（sorptionhysteresis）。木材的吸濕滯后回線中，吸濕含水率和解吸含水率的比例在相當(dāng)大的相對濕度范圍內(nèi)幾乎都是常數(shù)，數(shù)值在0.80左右。木材產(chǎn)生吸濕滯后現(xiàn)象的原因可以認為是木材在水分飽和狀態(tài)時，木材細胞壁中的極性基團，如羥基與水分以氫鍵相結(jié)合，相互滿足；當(dāng)木材干燥時（解吸過程），隨著水分的向外逸散，木材細胞壁中的部分極性基團自由了，而且干燥時木材產(chǎn)生干縮，使細胞壁中的極性基團相互形成氫鍵結(jié)合；當(dāng)再次吸濕時，這些極性基團不能再自由地吸附水分，從而形成了吸濕滯后現(xiàn)象。
　　木材的干縮濕脹是木材學(xué)中很重要也很有意義的問題，因為木材的干縮濕脹引起木材尺寸的不穩(wěn)定，可能導(dǎo)致木材變形和開裂。
　　木材干縮濕脹的現(xiàn)象為在絕干狀態(tài)和纖維飽和點含水率范圍內(nèi)，由于水分進出木材細胞壁的非結(jié)晶領(lǐng)域，引起的非結(jié)晶領(lǐng)域的收縮（shrinkage）或濕脹（swelling），導(dǎo)致細胞壁尺寸變化，zui終木材整體尺寸變化的現(xiàn)象。
　　這里有幾點值得注意，首先我們要注意木材含水率的范圍，如果木材含水率在纖維飽和點以上，我們可以認為當(dāng)含水率在30％以上，木材尺寸不會隨著含水率的變化而變化；當(dāng)木材含水率很低，約在5％（或6％，按照BET理論，對應(yīng)著木材細胞壁中的單分子層吸附水）以下時，木材尺寸隨著含水率增大而增大的幅度較小，這是因為木材細胞壁中有很小一部分固有孔隙，而且細胞壁中單分子層吸附水與細胞壁之間的結(jié)合相對很緊密，導(dǎo)致這部分水分的比容較小，使得此時水分對木材細胞壁的膨脹作用較??；當(dāng)木材含水率范圍在多分子層吸附水范圍時（約6～25％），木材尺寸隨著含水率增大呈線性增大；而當(dāng)木材含水率接近纖維飽和點時（約25～30％），木材尺寸隨著含水率增大而增大的幅度也降低，這是因為這部分水分主要是毛細管水，是環(huán)境相對濕度很高時木材細胞壁中毛細管產(chǎn)生凝結(jié)現(xiàn)象造成的，主要存在于部分木材細胞的*、紋孔膜的孔隙等位置，因此對木材尺寸的變化貢獻也較小。另外，一般認為木材干縮濕脹時只是木材細胞壁尺寸的變化，木材細胞腔的尺寸不變。
　　木材之所以會干縮濕脹，是因為木材是一種多孔性毛細管膠體，具有粘彈性；而且木材細胞壁主成分分子上具有羥基等極性基團，能與水分子之間形成氫鍵，其吸濕和解吸過程伴隨著能量的變化。
　　木材的干縮濕脹在不同紋理方向上是不同的，因此，木材的干縮率可以分為線干縮率和體積干縮率，前者又分為順紋干縮率（約0.1%－0.3%）和橫紋干縮率，橫紋干縮率包括徑向干縮率（約3%－6%）、弦向干縮率（約6%－12%）。在這部分內(nèi)容中，木材干縮率的計算是一個很實用的問題，比如在木材加工中計算木材的尺寸余量時，必須考慮木材的干縮濕脹率。其計算公式如下：
　　a.徑向和弦向的全干干縮率：βmax=（Lmax－L0）×100％/Lmax
　　b.徑向和弦向的氣干干縮率：βw=（Lmax－Lw）×100％/Lmax
　　c.體積的全干干縮率：βvmax=（Vmax－V0）×100％/Vmax
　　d.體積的氣干干縮率：βvw=（Vmax－Vw）×100％/Vmax
　　上式中下標(biāo)帶max的為木材含水率較高時的尺寸，下標(biāo)帶0或w的為含水率較低時的尺寸。另外還要計算木材的干縮系數(shù)，干縮系數(shù)為木材含水率每減少1％對應(yīng)的干縮率的變化。計算公式為干縮系數(shù)K（%）=β/W，β為對應(yīng)的干縮率，W表示與木材尺寸變化有關(guān)的木材含水率的變化范圍，不考慮纖維飽和點以上部分。
　　木材縱向和橫向干縮濕脹率的差異是由木材細胞壁壁層的構(gòu)造決定的，其次生壁中層的微纖絲與木材順紋方向夾角很?。?0°以下），可以認為與木材順紋方向相平行。
　　木材徑向與弦向干縮濕脹率的差異目前主要歸因于幾個方面，一是木射線的作用，徑向伸展的木射線在一定程度上抑制了徑向的干縮濕脹；二是木材中早材和晚材的相互作用，徑向早材與晚材呈串聯(lián)，弦向早材與晚材呈并聯(lián)，而晚材的干縮濕脹比早材的大，所以使得徑向的干縮濕脹較??；三是由于木材細胞徑面壁上紋孔較多，擾亂了微纖絲的排列，纖絲角增大；四是單位尺寸的徑面壁上胞間層物質(zhì)和胞壁物質(zhì)相對于弦面壁上的要少，所以，以上這些原因的部分或全部導(dǎo)致了木材徑向與弦向干縮率的巨大差異。
　　因為木材的干縮濕脹是加工利用過程中木材的缺點之一，木材的干縮濕脹可能引起木材的變形（翹曲、順彎等）和開裂，所以木材工業(yè)上尋求減小木材干縮濕脹的方法與機理成了很重要的研究內(nèi)容。
　　提高木材尺寸穩(wěn)定性的方法有兩個大的途徑，一是減小木材細胞壁的膨脹，包括：a.用極性較小或非極性基團取代木材細胞壁中的極性基團（如羥基）或其它方法降低極性基團的量，具體方法如：熱處理、酯化（乙?；惽杷狨セ?、縮醛化（如甲醛化）、醚化（丙烯腈，環(huán)氧化物等處理），實際上這些方法在木材生產(chǎn)加工中用得很少。b.用憎水物（疏水物）覆蓋木材的自由表面，堵塞水的通道，阻止水分子進入細胞壁，如石蠟處理、涂漆。C.充脹（bulking）細胞壁，即將某種物質(zhì)浸入木材細胞壁內(nèi)部，使細胞壁體積充分膨脹，*性地保持充脹狀態(tài)，而不受水分的影響，具體方法如：生產(chǎn)木塑復(fù)合材料WPC，用熱固性樹脂、熱塑性樹脂等處理木材，木材的乙?；?。
　　二是減小木材細胞壁傳遞給外部總體尺寸的膨脹量，如：膠合板的生產(chǎn)，扒釘釘木材的端頭，板材的貼面等。
　　木材中水分的移動與木材干燥、木材防腐、木材阻燃、木材染色等工藝關(guān)系密切。考慮木材中水分移動時應(yīng)該把木材的自由水和吸附水分開考慮。
　　自由水是存在于木材的細胞腔和細胞間隙中的水分，對于闊葉樹材來說，自由水移動的主要途徑是導(dǎo)管，通過導(dǎo)管分子之間的穿孔，或可能通過導(dǎo)管分子上的紋孔。因此，如果木材導(dǎo)管腔內(nèi)存在豐富的侵填體以及樹膠等其它物質(zhì)，會顯著增大水分的移動阻力。
　　對于針葉樹材，自由水主要通過管胞，通過管胞上的紋孔進行移動，所以如果針葉樹材的紋孔產(chǎn)生較大程度的閉塞，將顯著增大水分移動的阻力。自由水在木材中移動的主要動力為外界的加壓或加熱引起的蒸汽壓或壓力梯度、毛細管張力、木材表面水分的蒸發(fā)。
　　對于木材細胞壁中的吸附水，其移動的途徑包括：（1）通過連續(xù)的細胞壁途徑；（2）通過斷續(xù)的細胞腔－細胞壁途徑：a.以蒸汽形式通過細胞腔然后又進入細胞壁；b.以蒸汽形式通過細胞腔然后通過紋孔，包括紋孔口、紋孔腔、紋孔膜（對于針葉樹材，紋孔膜包括紋孔塞和塞緣，兩部分構(gòu)造不同，對水分移動的阻力也不同）。水蒸氣在木材細胞腔中移動的動力主要是水蒸氣壓力梯度，木材細胞壁中吸附水移動的動力可以理解為含水率梯度（其它說法如水分濃度梯度，化學(xué)能梯度，擴展壓梯度等）。這種吸附水的移動理論可以用一個電阻的并串聯(lián)模型來模擬。