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2011/65/EC標(biāo)準(zhǔn)/法規(guī)檢測(cè)儀器

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

2011/65/EC標(biāo)準(zhǔn)/法規(guī)檢測(cè)儀器rohs2.0有害物質(zhì)檢測(cè)儀器rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)設(shè)備rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)儀 PBB多溴聯(lián)苯檢測(cè)儀器溴化合物檢測(cè)儀，PBB多溴聯(lián)苯檢測(cè)儀器溴化合物檢測(cè)儀PBB多溴聯(lián)苯檢測(cè)儀器溴化合物檢測(cè)儀

詳細(xì)介紹

2011/65/EC標(biāo)準(zhǔn)/法規(guī)檢測(cè)儀器rohs2.0有害物質(zhì)檢測(cè)儀器rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)設(shè)備ROHS 2.0主要內(nèi)容如下：
— 闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義：
— 將醫(yī)療及監(jiān)控設(shè)備納入ROHS管控范圍；
— 增加第11類產(chǎn)品，即不被原先10類產(chǎn)品涵蓋的其他電子電氣設(shè)備；
— 雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質(zhì)的候選。
— 將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)識(shí)要求。

ROHS 2.0管控的醫(yī)療設(shè)備包括：
— 利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備；
— 利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備。

為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來(lái)符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過(guò)渡期，見(jiàn)下表：
條款產(chǎn)品范圍管控過(guò)渡期備注
第二章第二款之前不屬于2002/95/EC管控范圍但不符合ROHS 2.0的產(chǎn)品 2019年7月22日起需要符合指令要求不得與第四章第三款和第四款相抵觸
第四章第三款醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備 2014年7月22日起需要符合指令要求